Quarta-feira, 22 de Abril de 2009

Querida Marta

30 JAN 09

 

Continuas ligada ao Boby,suporte móvel onde uma bateria de medicamentos entra permanentemente no teu corpo:quimioterapia,antibióticos,soro,eu sei lá que mais.De vez em quando,estás prostrada,tens levado doses brutais para vencer o teu mal.Qualquer dia os teus cabelinhos vão começar a cair e todos se preparam e te preparam para esse momento.Tu que és tão vaidosa dos teus cabelos compridos,dos teus colares,das tuas pulseiras!

 

O teu Pai,a tua Mãe,a tua avó Lu,eu próprio oferecem-se em sacrifício para que nos dês umas tesouradas no cabelo,maneira de tu própria deixares que cortem os teus,porque as enfermeiras dizem que isso é indispensável:a alternativa é cairem tufos de cabelos na cama e por todo o lado.Todos admiram o teu estoicismo,e estamos finalmente aliviados por te vermos livre das "picas":os médicos concluiram que a massa no peito é uma coisa chamada "timo",massa muscular de autodefesa que não compromete a anestesia geral,e isso permitiu que,finalmente,fosses operada e te ligassem um tubo (cateter) a uma veia principal que permite administrarem os medicamentos e extrairem sangue sem dor.Grande vitória para o teu bem estar.

publicado por avorui às 18:39
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4 comentários:
De Paula Santos a 23 de Abril de 2009 às 14:00
Boa tarde,
não me conhece, mas sou a mãe da Mafalda da sala da Martinha, e do Frederico que foi da sala da Rita. Gostaria apenas que soubesse que estamos com a Martinha todos os dias no nosso pensamento e que tudo faremos para a ajudar! Partilho consigo a opinião de que o mundo é tremendamente injusto...mas a onda de solidariedade que se gerou vai superar esta injustiça e voltaremos a ter esta nossa grande heroína de volta a correr pelos corredores do Botãozinho e a dançar com a Mafaldinha no ballet! Desejo do fundo do coração que tudo isto termine em bem! Um grande beijo para todos ...


De avorui a 24 de Abril de 2009 às 09:46
OBRIGADO


De helena balan a 23 de Abril de 2009 às 18:44
meus deus ... que horas de sofrimento que voces estão a viver...
conheci-vos como funcionaria da Novo a seco (5ásec)... a Dª Mª de Lurdes ia lá com as netas levar-me todos pos meses os vales da BP... como voces eram uma familia feliz... e agora este episodio da marta...
Quiz o destino que o meu dia a dia fosse vivido junto da vossa familia... pois hoje ja nao sou funcionaria da novo a seco, mas o meu Rodrigo entrou na escola e ficou na mesma sala da martinha...
e tenho passado mtas horas sem dormir a pensar nesta nossa princesa...
quero deixar aqui uma palavra de força, de coragem e quero tb dizer que estou confiante, a nossa martinha vai "safar-se" desta terrivel doença.
ela é uma criança forte, com mta vontade de viver.
se Deus quizer isto vai passar. Sabado teremos cerca de 600 pessoas no botaozinho na recolha de sangue...
Todos juntos iremos SALVAR A NOSSA PRINCESA ... isto tudo não passara de apenas uma prova de vida (embora muito injusta para um ANJO COMO A MARTA)
BJINHOS PRA TODOS - FORÇA E CORAGEM
de helena balan


De avorui a 24 de Abril de 2009 às 09:47
OBRIGADO.


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